hg0088正网,hg0088备用网址,hg0088,hg0088如何开户,hg0088现金,hg0088皇冠,hg0088如何注册,hg0088注册,皇冠hg0088,hg0088开户,hg0088官网,hg0088投注,新2皇冠hg0088,hg0088体育投注,足球hg0088手机版登陆,手机版皇冠hg0088
 
 
當前位置: 首頁 » 資訊 » 新藥研發 » Cerevel公司在研藥物tavapadon2期臨床試驗中達到主要終點

Cerevel公司在研藥物tavapadon2期臨床試驗中達到主要終點

放大字體  縮小字體 發布日期:2019-09-25 10:34  瀏覽次數:254
摘 要:  近日,Cerevel Therapeutics公司宣布,其在研藥物tavapadon(曾用名PF-06649751)在治療帕金森?。≒D)的2期臨床試驗中達到
  近日,Cerevel Therapeutics公司(http://www.jelitabeauty.com/company/)宣布,其在研藥物(http://www.jelitabeauty.com/)tavapadon(曾用名PF-06649751)在治療帕金森?。≒D)的2期臨床試驗(http://www.jelitabeauty.com/sell/24/)中達到統計顯著改善運動機能這一主要終點。
 
  關于Tavapadon
 
  Tavapadon是一種有效的,口服多巴胺D1和D5受體選擇性部分激動劑,有潛力作為每日一次的PD療法,控制患者癥狀。
 
  57名程度在1至3級的早期PD患者參與了這一為期15周的2期臨床試驗,其中包括前9周的劑量優化期,和后續6周的劑量穩定期。
 
  試驗的主要有效性終點是在第15周時,與基線相比,用于評估運動機能的運動障礙-統一帕金森病評定量表(MDS-UPDRS)第III部分評分的改變;
 
  次要終點包括患者對癥狀改變的整體印象評估(Patient Global Impression of Change,PGI-C),以及Epworth嗜睡量表評分。
 
  試驗結果顯示,tavapadon組MDS-UPDRS第三部分評分的改善為-9.0,安慰劑組這一數值為-4.3(p=0.0407)。
 
  Tavapadon組有50%的患者的PGI-C報告為癥狀得到“大改善”或“極大改善”,安慰劑組這一數值為25%?;贓pworth嗜睡量表評分,兩組沒有統計顯著的嗜睡狀況差別。
 
  安全性方面
 
  tavapadon展示了良好的安全性和耐受性。
 
 
[ 資訊搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告訴好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 關閉窗口 ]

 
0條 [查看全部]  【Cerevel公司在研藥物tavapadon2期臨床試驗中達到主要終點】相關評論

 
推薦圖文
推薦資訊
點擊排行
 
 
hg0088帐号